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激發(fā)/吸收 |
激發(fā)是指激發(fā)原子和分子或從低能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣軤顟B(tài)。例如，通過向熒光材料施加紫外線來產(chǎn)生“激發(fā)”狀態(tài)。當(dāng)“吸收”激發(fā)光后返回低能基態(tài)時(shí)，熒光材料發(fā)出熒光或磷光。 |
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光漂白 |
當(dāng)持續(xù)照射熒光蛋白時(shí)，熒光信號(hào)強(qiáng)度不可逆地衰減的現(xiàn)象。有兩種使用熒光的光漂白法觀察細(xì)胞內(nèi)部的技術(shù)：光漂白中的熒光損失（FLIP）和光漂白后的熒光恢復(fù)（FRAP）。 |
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數(shù)值孔徑（NA） |
測量顯微鏡物鏡分辨率的指標(biāo)。定義為數(shù)值，代表物鏡可以聚集光的范圍。數(shù)值越大，分辨率越高，可以成像的樣本越明亮，越清晰。該值通常標(biāo)在物鏡的鏡筒上。 |
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像差 |
顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)中圖像的模糊或失真。它分為單色和色差。單色具有五種類型-球面，彗形，像散，場曲和畸變像差。顏色有兩種類型-軸向和放大色差。 |
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免疫染色 |
可視化通常不可見的抗原-抗體反應(yīng)的技術(shù)。這闡明了抗原性物質(zhì)在組織或細(xì)胞中的定位。對(duì)于抗體，通常使用熒光試劑，鐵蛋白和酶。主要技術(shù)包括放射自顯影技術(shù)，酶抗體技術(shù)和熒光抗體技術(shù)。 |
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iPS電池 |
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。這種類型的干細(xì)胞是在將誘導(dǎo)的多能因子引入分化和成熟的體細(xì)胞后通過培養(yǎng)產(chǎn)生的。作為主細(xì)胞，理論上可以分化誘導(dǎo)為任何組織的細(xì)胞。它的商業(yè)化在藥物發(fā)現(xiàn)，基因治療和組織再生治療等*域取得了進(jìn)展。 |
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ES細(xì)胞 |
胚胎干細(xì)胞。受精卵約在受精一周后到達(dá)胚泡期。ES細(xì)胞可以通過在胚泡階段培養(yǎng)胚胎的內(nèi)部細(xì)胞團(tuán)而獲得。與受精卵一樣，該細(xì)胞除了具有高增殖能力外，還具有分化成任何細(xì)胞的潛力（多能性）。在引起人們關(guān)注的是其可用于再生治療的同時(shí)，由于使用了胚胎，這種細(xì)胞也引起了倫理問題，胚胎有可能成為人類的生命。 |
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Hela細(xì)胞 |
人類zui早的細(xì)胞系。這種癌細(xì)胞是在1951年從美G的宮頸癌患者Henrietta Lacks衍生而來后培養(yǎng)的。該細(xì)胞已廣泛用于世界各地的實(shí)驗(yàn)室中，以分離和增殖各種病毒。 |
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本土化 |
存在于有限或局部的空間中。例如，可以使用共聚焦激光顯微鏡可視化生物功能分子（例如蛋白質(zhì)）在細(xì)胞中的定位。 |
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魚的方法 |
熒光原位雜交的縮寫。這是一種染色體分析，用于通過使用核酸探針與基因雜交來在染色體中定位基因。與放射自顯影免疫染色相比，該方法可以更安全，更輕松地在更短的時(shí)間內(nèi)分析染色體。 |
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煩惱 |
熒光共振能量轉(zhuǎn)移的shou字母縮寫。這是一種現(xiàn)象，當(dāng)激發(fā)能量彼此靠近時(shí)，激發(fā)能從一個(gè)熒光分子（施主）移動(dòng)到另一個(gè)熒光分子（受主）。在此過程中，后者發(fā)出熒光。FRET例如用于檢測蛋白質(zhì)之間的相互作用。 |
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細(xì)胞凋亡 |
程序性細(xì)胞死亡。當(dāng)組織形成或異常/不必要的細(xì)胞被清除時(shí)，會(huì)發(fā)生這種情況。與外部損傷不同，這種細(xì)胞死亡不會(huì)引起炎癥反應(yīng)，因?yàn)橥淌杉?xì)胞或鄰近細(xì)胞含有細(xì)胞內(nèi)液。該過程表現(xiàn)出獨(dú)特的變化，例如核碎裂和細(xì)胞膜脂質(zhì)形成的變化，因此可以通過檢測這些變化以相對(duì)較高的靈敏度觀察到。檢測方法包括TUNEL（TdT介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記）方法和帶有Annexin-V染色的FACS分析。 |
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自噬 |
也稱為自噬。消化細(xì)胞中蛋白質(zhì)和其他成分的功能。zui初，它指的是營養(yǎng)不足時(shí)溶酶體運(yùn)輸和分解細(xì)胞質(zhì)成分（例如蛋白質(zhì)和線粒體）的現(xiàn)象。zui近，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)自噬與生理功能有關(guān)，例如細(xì)胞的產(chǎn)生和分化以及對(duì)諸如癌癥和感染的疾病的抑制。 |
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體內(nèi) |
拉丁語為“在生活中”。這是指使用活體動(dòng)物（例如小鼠和兔子）進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。它通常是指將非測試物質(zhì)施用于動(dòng)物的非臨床測試。與“體外”相反，后者是指在試管中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。但是，在有機(jī)化學(xué)和生物化學(xué)*域，如果試管中的某些實(shí)驗(yàn)使用活細(xì)胞，則也稱為體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。 |
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體外 |
拉丁語為“玻璃杯中”。這是指在試管或培養(yǎng)皿中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。通常是指使用培養(yǎng)的細(xì)胞在試管中人工創(chuàng)建人體內(nèi)部環(huán)境的實(shí)驗(yàn)。粗略地說，使用來源于活生物體的組織或細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)被稱為體外，但根據(jù)學(xué)術(shù)*域，術(shù)語“體外”和“體內(nèi)”的使用有所不同。例如，在分子生物學(xué)中，使用培養(yǎng)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)可以稱為體外。在有機(jī)化學(xué)和生物化學(xué)中，體外也可以指在不使用細(xì)胞的情況下在試管中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。 |
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干細(xì)胞 |
具有自我復(fù)制和分化能力的細(xì)胞，然后將形成生物的每個(gè)組織。這些細(xì)胞可以大致分為體干細(xì)胞（組織干細(xì)胞）和多能干細(xì)胞。前者只能創(chuàng)造特定的組織，例如血液和神經(jīng)，而后者則可以創(chuàng)造體內(nèi)的任何細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）和誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）被歸為后者。 |
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核 |
真核細(xì)胞中包裹在雙核膜中的球形結(jié)構(gòu)。它主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，并具有存儲(chǔ)和傳遞遺傳信息的功能。核膜上有許多孔，可以在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間轉(zhuǎn)運(yùn)mRNA和其他物質(zhì)。 |
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線粒體 |
直徑為0.5到1 µm的細(xì)胞器，通過電子傳輸鏈（呼吸鏈）中的氧化磷酸化產(chǎn)生ATP。這種柔軟的細(xì)胞器可以改變其形狀以進(jìn)行融合，并且在耗能細(xì)胞周圍存在許多線粒體。它由包含大量轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的外膜和富含心磷脂的內(nèi)膜（crista）組成。隨著膜滲透性增加或膜去極化時(shí)發(fā)出的細(xì)胞色素c導(dǎo)致內(nèi)部細(xì)胞凋亡。這是發(fā)生膜電位和氧化還原反應(yīng)的地方。該細(xì)胞器使用了多種染色方法，包括若丹明家族和Mito Tracker Green。 |
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實(shí)時(shí)成像 |
一種觀察人體組織或細(xì)胞在其生存狀態(tài)下運(yùn)動(dòng)的方法。通過將GFP（綠色熒光蛋白）引入細(xì)胞，可以通過熒光顯微鏡觀察其運(yùn)動(dòng)。使用活細(xì)胞的活成像特別地稱為活細(xì)胞成像。 |
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工作距離（WD） |
聚焦時(shí)從物鏡**到樣品的距離。鏡頭的數(shù)值孔徑越大，工作距離越短。 |
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物鏡的焦距（PFD） |
聚焦時(shí)從物鏡與轉(zhuǎn)輪連接的一端到樣品表面的距離（例如45 mm，60 mm和75 mm）。 |
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焦深 |
樣品（或物鏡）可以從焦點(diǎn)移出并仍保持在顯微鏡上聚焦的范圍。數(shù)值孔徑越大，聚焦深度越淺。 |
